O1. Obținerea și caracterizarea structurală a componentelor (colagen și hibrizi pirol-sulfonamidă) necesare pentru formulele propuse.

O2. Evaluarea in vitro a efectelor cito/hemocompatibilitate, antimicrobiene, antibiofilmice, antioxidante, imunomodulatoare și pro-vindecare a rănilor, atât pentru constituenții individuali, cât și pentru formulele pe bază de colagen proiectate.

O3. Optimizarea și verificarea consistenței compoziționale pentru formulele care prezintă cea mai promițătoare activitate biologică.

O4. Managementul și diseminarea proiectului.