Etapa 2020:

Etapa 1/2020: Obținerea de rețele semi-interpenetrante (S-IPN) pe bază de rășină epoxidică reticulată și oligofosfonat și caracterizarea materialelor obținute.

Activitatea 1.1.Documentare științifică:
- Realizarea unei baze de date cu informații recente în domeniul monomerilor și polimerilor de tip oligofosfonat, cât și a rășinilor epoxidice (cărți, review-uri și articole științifice, brevete);
- Analiza datelor informaționale

Activitatea 1.2. Investigarea tehnicilor și metodelor instrumentale moderne:
- Selectarea pe baza informațiilor de literatură a metodelor de investigare și caracterizare

Activitatea 1.3. Sinteza și caracterizarea structurală a precursorului în vederea obținerii oligofosfonatului; Sinteza și caracterizarea structurală a oligofosfonatului sintetizat:
- Purificarea monomerilor și a solvenților în vederea pregătirii sintezei precursorului;
- Monomerii vor fi sintetizați prin metode clasice de policondensare și adiție

Raportare Științifică - Etapa 2020:

Rezumat Etapă 2020

4,4'–tereftaliliden–bis(p–hidroxianilină) (Intermediar 1), a fost sintetizată prin reacția 4–aminofenolului (0.2 moli), aldehidă tereftalică (0.1 moli) și o cantitate catalitică de acid 4–toluensulfonic dizolvate în etanol uscat.
Sinteza precursorului oligofosfonatului (randament 90%) s-a realizat prin reacția Intermediarului 1 cu DOPO. Caracterizare: FTIR (pastilă KBr, cm^–1): 3265 (NH), 3060 (C-H aromatic), 1477 (P–Ar), 1218 and 1142 (P=O), 1043 (P–O–C), 914 (P–O-Ar), 753. ¹H-RMN (400 MHz, DMSO-d6, d, ppm): 8.50 (m, 2H), 8.17 (m, 4H), 7.88 (m, 2H), 7.68 (m, 2H), 7.56 (m, 2H), 7.42 (m, 2H), 7.34 (m, 4H), 7.18 (m, 2H), 6.54 (m, 8H), 6.1 and 5.6 (m, 2H, N–H), 5.4 and 4.9 (m, 2H, CH–P).
Oligofosfonatul (OP) a fost obținut prin reacția de policondensare în soluție a unei cantități echimolare a precursorului cu diclorură fenilfosfonică și a fost caraterizat prin metodele ¹H-RMN, ³¹P-RMN, FTIR, SEM-EDX și GPC.