Principalele rezultate cu privire la noile sisteme de administrare transdermala a medicamentelor capabile sa elibereze lidocaina vor fi diseminate la nivel national si international prin publicarea lor in jurnale stiintifice: 3 lucrari cotate ISI acceptate spre publicare, 4 prezentari la conferinte internationale, o cerere de brevetare nationala. Dezvoltarea acestor sisteme va avea impact atat asupra sferei stiintifice, cat si a celei economice. In primul rand, proiectul implica activitati stiintifice ce vor aduce noi informatii fundamentale si aplicabile in practica. In plus, tinerii cercetatori vor beneficia de o pregatire inalta in domeniul stiintific al biomaterialelor ce au aplicatii farmaceutice. In al doilea rand, se vor face demersuri pentru brevetarea tehnologiilor dezvoltate. De asemenea, evolutia proiectului si rezultatele principale vor fi disponibile pe pagina web a CO si actualizate la fiecare jumatate de an pe toata perioada de derulare a proiectului.
Piata dispozitivelor medicale a ajuns la un buget de 145 miliarde € in anul 2003. Piata mondiala a medicamentelor farmaceutice a suferit o crestere de 7% in anul 2004. Aceasta poate fi impartita, piata globala a sistemelor avansate de administrare a medicamentelor valorand 42.9 miliarde € sau 11% din total. Aproximativ jumatate din ea este reprezentata de sistemele pentru eliberare controlata, cu injectare fara ac, sisteme polimerice injectabile/implantabile, iar administrarea medicamentelor la nivelul mucoaselor, transrectal, lipozomal si terapia celulara/genica reprezinta cealalta parte, care a fost estimata la 75 miliarde € in 2005.
Dezvoltarea in acest domeniu este rapida; in special in sectorul alternativelor la macromoleculele injectabile, din moment ce domeniul formulelor medicamentoase tinde spre 6.2 miliarde € prin elaborarea unor medicamente peptidice si proteice si a altor terapii biologice. Investitiile in domeniul durererii cronice reprezinta mai mult de 323 miliarde $ anual numai in SUA, facand astfel din domeniul terapiei durerii una dintre cele mai atractive pentru initiativele R&D.
In ceea ce priveste potentialul de comercializare al NANODERMA, implicarea P3 si beneficiile aduse de P3 vor fi esentiale atat in dezvoltarea de noi instrumente pentru pentru accelerarea procesului de dezvoltare a sistemelor de eliberare controlata, precum si pentru valorificarea acestuia pe piata. Sunt numeroase SME-uri active la nivel mondial care lucreaza in dezvoltarea platformelor de sisteme de eliberare controlata a medicamentelor, incluzand si terapiile tintite catre locul afectiunii, precum si implanturile ce contin medicamente, plasturii si gelurile. Totusi, acest domeniu este inca slab reprezentat in cadrul SME-urilor romanesti. Aspectele mentionate mai sus constituie baza ideala pentru ca aceasta propunere sa aiba un impact economic semnificativ: un concept stiintific solid, un cost scazut pentru R&D (in comparatie cu SME-urile vestice), o piata vasta si oportunitatea finantarii initiale (start-up).
Dupa finalizarea cu succes a acestui proiect, P3 va avea in continuare posibilitatea dezvoltarii complete a tehnologiei si va putea urma calea punerii pe piata a noilor dispozitivelor medicale sau procedurilor de aprobare pentru noi medicamente. Avand in vedere ca aceste ultime etape pot dura pana la 5-6 ani si necesita investitii considerabile in studii clinice, P3 va face parteneriate cu alte parti interesate (companii, investitori) pentru a scoate pe piata tehnologia dezvoltata. Ideile sau proiectele de tip „spin off” derivate din tehnologia creata sunt, de asemenea, o posibilitate datorita versatilitatii sistemului de administrare transdermala dezvoltat. |
